Структурная схема менеджмента качества лаборатории

Список литературы 1. Загидулин Р.Ш. Labview в исследованиях и разработках. Автоматизация технологического процесса (система контроля загазованности) (АТХ) Включает планы, структурные схемы систем, кабельный журнал, спецификацию оборудования. Лаборатория должна иметь список документов, включенных в «Руководство по качеству». Для использования должна быть доступна только действующая версия документов, устаревшие или недействительные документы должны немедленно изыматься из всех мест их использования. Риск — заявитель является учредителем лаборатории, с которой у органа по сертификации заключен договор. Примечание. Если результаты измерений контрольного материала не вошли в пределы допускаемых погрешностей, то проводится промывка прибора или другие действия в соответствии с разработанной ранее инструкцией вплоть до вызова сервисной службы.

Часть 2. Подтверждающая документация EN ISO/IEC 17065:2012 Conformity assessment — Requirements for bodies certifying products, processes and services (ISO/IEC 17065:2012) EN ISO/IEC 17065:2012 Оценка соответствия. Общие требования к экспертной оценке органов по оценке соответствия и органов по аккредитации EN ISO/IEC 17043:2010 Conformity assessment — General requirements for proficiency testing (ISO/IEC 17043:2010) EN ISO/IEC 17043:2010 Оценка соответствия. Орган по сертификации вправе затребовать от проверяемого предприятия любые дополнительные документы, необходимые для правильного понимания его деятельности в области обеспечения качества. При необходимости РС может запросить дополнительную информацию или документы для удостоверения того, что предприятие производит продукцию или услуги качественно.
Таким образом использование технологий LabVIEW позволяет обучающемуся, расположенному на любом расстоянии от объекта, в интерактивном режиме оперативно управлять через Web-браузер реальным или виртуальным оборудованием, наблюдать и ставить эксперименты. Приводятся данные о сертификации процессов выполнения лабораторных исследований, если она проводилась. 3.2.3 Организационная структура лаборатории В данном разделе приводится структурная схема подразделений лаборатории. Стандарт определяющий требования к системе менеджмента качества предприяий выпускающих медицинское оборудование. Часть 1. Общие требования EN ISO/IEC 17050-2:2004 Conformity assessment — Supplier’s declaration of conformity — Part 2: Supporting documentation (ISO/IEC 17050-2:2004) EN ISO/IEC 17050-2:2004 Оценка соответствия.

Похожие записи: